2 points par GN⁺ 2025-03-26 | Aucun commentaire pour le moment. | Partager sur WhatsApp
  • Une équipe de recherche de la Keio University a mené le tout premier essai clinique au monde visant à traiter des lésions de la moelle épinière à l’aide de cellules souches iPS
  • À ce jour, il n’existe aucun traitement efficace contre la paralysie causée par une lésion grave de la moelle épinière
  • Au Japon, on compte plus de 150 000 patients souffrant de lésions de la moelle épinière, et plus de 5 000 nouveaux cas apparaissent chaque année

Application de la technologie des cellules iPS et aperçu de l’essai

  • Les cellules souches utilisées étaient des cellules iPS (induced pluripotent stem cells), obtenues en ramenant des cellules matures à un état immature avant de les différencier en cellules nécessaires
  • La Keio University a utilisé des cellules souches neurales dérivées de cellules iPS
  • Une intervention chirurgicale a été réalisée pour greffer plus de 2 millions de cellules dans la moelle épinière lésée
  • L’objectif principal de l’étude était de vérifier la sécurité de la transplantation de cellules souches

Premiers résultats cliniques et cas de récupération

  • Parmi les 4 patients ayant participé à l’essai, 2 ont montré une amélioration de leur score de fonction motrice
  • Aucun effet indésirable grave n’a été observé chez les 4 patients, et la sécurité a été confirmée grâce à un suivi d’un an
  • Selon NHK, l’un d’eux est un homme âgé ayant subi une lésion de la moelle épinière lors d’un accident ; il peut désormais se tenir debout sans soutien et a commencé à s’entraîner à marcher

Prochaines étapes et orientation de la recherche

  • Le professeur Hideyuki Okano, responsable de la recherche, a déclaré que des résultats significatifs avaient été obtenus dans ce tout premier traitement de la moelle épinière fondé sur les cellules iPS
  • L’équipe prévoit d’étendre l’étude à des essais cliniques plus poussés et espère qu’elle débouchera sur un traitement pour les patients
  • La recherche initiale a reçu l’approbation du gouvernement en 2019, et la première opération a eu lieu en 2022
  • Les chercheurs ciblent en priorité des patients ayant subi leur lésion dans un délai de 14 à 28 jours avant l’opération
  • Le nombre de cellules greffées a été déterminé sur la base de résultats d’expériences animales ayant évalué leur sécurité

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